Válogatott fejezetek szerves kémia I-ből

1.  A kovalens kötés elmélete: a kémiai kötés MO elméleten alapuló értelmezése. Molekulapályák származtatása az atompályákból. A metán, etán, etén és etin molekulapályái.

 2.    Induktív és mezomer effektusok értelmezése.

 3. A kiralitás, a szimmetriaelemek. A CIP-rendszer. Gyűrűs (ciklobután, ciklopentán, metilciklohexán, dimetilciklohexán) szénhidrogének konformációja.

 4. Reakciók energiaprofilja: átmeneti állapot és aktiválási paraméterek, egyensúlyok termodinamikai leírása, a termodinamikai- és kinetikai kontroll értelmezése. Sav–bázis elméletek: a Brønsted-, Lewis-, HSAB- és FMO-elmélet. Az elektrofilitás és nukleofilitás értelmezése az MO elmélet alapján.

  5.  Redox-reakciók értelmezése a SET mechanizmus alapján. A paraffinok és cikloparaffinok gyökös és oxidációs reakcióinak regioszelektivitása.

 6.  A Markovnyikov-szabály elméleti értelmezése. A Hammond-elv.

 7.  Olefinek és acetilénszármazékok fémionokkal kiváltott reakciói.

 8. Aromás jelleg és aromaticitás. Az aromás elektrofil szubsztitúció mechanizmusa és irányítási szabályainak értelmezése az FMO-elmélet és a Hammond-elv alapján.

 9.  Nukleofil szubsztitúciós (S_N1 és S_N2) és eliminációs (E₁, E₂ és E₁cB) reakciók mechanizmusának, regio- és sztereokémiájának, az ambidens nukleofilitásnak értelmezése az FMO- és a HSAB-elmélet alapján. Az aromás nukleofil szubsztitúció addíciós–eliminációs és eliminációs–addíciós mechanizmusa.

 10. Halogénvegyületek és fémek reakcióinak a mechanizmusa. Az alkoholok, fenolok sav–bázis tulajdonságainak értelmezése. Éterek komplexképző tulajdonságai. Nitrovegyületek tautomériája. Aminok bázikus tulajdonságainak, nukelofilitásának az értelmezése.

 11. A Grignard-reakció és a komplex fémhidrides reakciók mechanizmusa és típusai. A karbonilcsoport elektronszerkezete. Alifás, aromás és α,β-telítetlen oxovegyületek, savak és savszármazékok reakciókészségének az értelmezése.

 12. A nukleofil addíciós és addíciós–eliminációs reakciók elmélete. Az Ad_N reakciót befolyásoló tényezők. Inverz reakciókészség és a Cannizzaro-reakció értelmezése. Az oxovegyületek és savszármazékok konjugált bázisának (α-szénatomon lejátszódó) reakcióinak értelmezése.

 13. Karbonsavak szerkezetének és savasságának összefüggése. Egyes speciális karbonsavak előállítása, tulajdonságai. Karbonsavak és karbonsavszármazékok reakcióinak mechanizmusa, a reaktivitási sorrend értelmezése.