Unit processes in Industrial Drug Synthesis

The subject deals with the typical chemical transformations, isomer separation techniques and scale up processes of the pharmaceutical and fine chemical industry. Among the unit processes the special N-, O- and C-alkylations, C-C bond forming reactions (Claisen-, Dieckman-, Knoevanagel- és Darzens-condensation, Vilsmeyer-formylation, synthesis, reactions of polar organometallics, cross coupling reactions), and selective reductions with inorganic and organic hydrides are discussed. The theory and methods for separation and enrichment optical isomers, as well as the rules of application dry technologies are discussed and illustrated by industrial examples.  

Követelmények: a.    A szorgalmi időszakban: az előadások látogatása. b.    A vizsgaidőszakban: szóbeli vizsga letétele. Minimumkövetelmény:  a törzsanyagban szereplő témák lényeges elemeinek ismerete: az O, N, S és C alkilezési reakciók megvalósításának alapvető feltételei és az alkilezendő atom minőségétől való függése, a speciális C-acilezési reakciók gyakorlati megvalósításának bemutatása egy, a hallgató által választott gyógyszer intermedier előállításának példáján, a peptidszintézisekben alkalmazott fontosabb védőcsoportok bevitele és eltávolítása, az optikai izomerek ipari méretű elválasztásának jelentősége és alapvető módszerei, a poláris fémorganikus vegyületek ipari alkalmazásának szabályai és fő előállítási módszereik, a hidrides redukciók körülményei, a reakcióelegyek feldolgozásának gyakorlati megvalósítási módjai, a karboxil- és karbonilcsoport eltávolítási módszerei, körülményei.  Emelt szintű követelmények: az előadóval való egyeztetés után a tananyag egy tetszőlegesen választott fejezetének részletes kidolgozása, 5-6 oldalas tanulmány benyújtása.   Pótlási lehetőségek: a kiadott anyag alapján. Konzultációk: a félév végén és a vizsgaidőszakban az előadóval való egyeztetés után.